Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.34-51 + Р128.91-37

Рубрики:

Патологія недоношених дітей

Гігієна дітей раннього віку і установ для них

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412-37

Рубрики:

Хвороби системи дихання у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто патогенез, чинники ризику, клініку, діагностику та лікування сепсису у новонароджених дітей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.34 + Р733.627.703.2-1

Рубрики:

Патологія недоношених дітей

Крововиливи (апоплексія, геморагії) у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.201.1-25

Рубрики:

Бронхіти у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.3

Рубрики:

Патологія новонароджених дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У 44 недоношених дітей проведено клініко-анамнестичну оцінку чинників ризику виникнення внутрішньошлуночкових крововиливів та оцінку їх діагностичної цінності щодо формування групи ризику.

У 69 новонароджених із органною дисфункцією вивчено клінічно-анамнестичні та параклінічні показники у верифікації постасфіктичного синдрому.

Наведено клінічний опис розвитку дисоціативного шоку в новонародженої дитини внаслідок гострого отруєння фукорцином.

Наведено діагностичну цінність клінічно-параклінічних критеріїв верифікації інфекційно-запальних захворювань у новонароджених.

На підставі обстеження 57 дітей із тяжкою бронхіальною астмою встановлено, що триденний курс глюкокортикостероїдів у порівнянні з коротшим терміном їх призначення характеризувався вірогідним ризиком регресу бальної оцінки тяжкості нападу на сьомий день стаціонарного лікування та виразною динамікою покращання прохідності бронхів уже на третій день стаціонарного лікування.

Показано, що ефективність підготовки лікарів-інтернів до державного тестового ліцензійного іспиту визначається якістю навчання на профільній кафедрі з використанням елементів кредитно-модульної системи в інтернатурі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202

Рубрики:

Бронхіальна астма у дітей

Шифр НБУВ: Ж24000 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі проведеного клінічно-епідеміологічного дослідження визначено діагностичну цінність застосування окремих клінічно-анамнестичних показників у верифікації тяжкої бронхіальної астми в шкільному віці.

Проведено порівняльний аналіз результатів клініко-анамнестичного обстеження дітей залежно від тяжкості перебігу астми. Тяжка бронхіальна астма у дітей шкільного віку відносно її середньотяжкого варіанту характеризувалася надмірною масою тіла під час народження; більш обтяженим індивідуальним алергологічним анамнезом; вищим інфекційним індексом; наявністю медикаментозної або поєднаної медикаментозної з харчовою та побутовою алергією; сезонністю загострень, переважно з листопада по березень, що асоціює з тригерною роллю ГРВІ та метеорологічних чинників; недостатнім контролем астма-симптомів під дією стандартної базисної терапії.

Проведено кластерний аналіз комплексного клінічно-анамнестичного та параклінічного обстеження школярів із фенотипом бронхіальної астми фізичного навантаження залежно від характеру ацетилювання. Виявлено неоднорідність даної когорти пацієнтів, що потребує диференційованого підходу до призначення лікувальних заходів.

Мета роботи - оцінити ефективність замісної ферментотерапії при лактазній недостатності в комплексному виходжуванні за умов стаціонару передчасно народжених немовлят. За умов неонатального центру КМУ "Обласна дитяча клінічна лікарня" м. Чернівці проведено обстеження 26 недоношених новонароджених, яких розподілено на дві клінічні групи спостереження. Першу (I) групу становили 13 передчасно народжених дітей, які в комплексному лікуванні отримували замісну терапію препаратом "Мамалак" упродовж 2 тижнів (виробник: Lecifarma-Laboratorio Farmaceutico, Лда, Варзеа де Андраде-Кабеко де Монтакью, 2670-741 Луса, Португалія), 1 мл крапельного розчину містить 3000 ALU лактази. Препарат застосовували з розрахунку 5 крапель на 100 мл грудного молока або високоадаптованої суміші (1 крапля містить 150 ALU). Другу (II) групу склали 13 недоношених немовлят, у вигодовуванні яких не застосовували "Мамалак". Усім дітям при госпіталізації проведено загальноклінічні, біохімічні, інструментальні методи дослідження, які, зокрема, передбачали визначення вмісту вуглеводів у калі та його pH за пробою Бенедикта. Отримані дані проаналізовано методами варіаційної статистики з використанням програми Statistica 6.0. Висновки: отримані результати свідчать про ефективність раннього застосування замісної ферментотерапії у вигодовуванні за умов стаціонару передчасно народжених дітей зі зниженою толерантністю до їжі. Показана терапевтична ефективність такої терапії в лікуванні лактазної недостатності в новонароджених за природного або штучного характеру вигодовування.

Синдром Рея є досить рідкісним захворюванням, що зустрічається в дитячій популяції з частотою приблизно 6 випадків на 100 000 дітей, проте летальність від цієї нозології досить висока і залежить від тяжкості та прогностичних чинників перебігу. З огляду на швидке прогресування неврологічної симптоматики, відсутність чітких предикторів розвитку синдрому Рея, а також на високий рівень летальності ця патологія повинна бути насторогою для практичних лікарів у плані діагностики та проведення своєчасних запобіжних заходів щодо можливого прогресування перебігу захворювання. Наведено сучасні погляди щодо етіології, патогенезу, клінічного перебігу, лабораторної та морфологічної діагностики синдрому Рея. Подані критерії постановки діагнозу синдрому Рея, рекомендовані Центром з контролю і профілактики захворювань в Атланті. Наведено диференціальна діагностика між класичним (аспіринасоційований, ідіопатичний) та атиповим синдромом Рея (Рея-подібний синдром), а також акцентується увага на комплексі діагностично-лікувальних заходів. Подається клінічний випадок перебігу класичного синдрому Рея в педіатричній практиці, що трапився в Обласному комунальному некомерційному підприємстві "Чернівецька обласна дитяча клінічна лікарня". Поданий клінічний випадок, на превеликий жаль, завершився летально, й тіло підлягало проведенню автопсії, результати якої, як і морфологічні зміни секційного матеріалу після проведення специфічного забарвлення суданом III. Огляд випадку завершується підсумуванням та висновками, наголошується на необхідності звернення уваги практикуючих лікарів на можливість розвитку рідкісного синдрому Рея в дітей після вживання ацетилсаліцилвмісних препаратів, для верифікації нозології слід зважати на специфічні зміни клініко-параклінічних показників, а через відсутність мінімальної дозволеної дози ацетилсаліцилова кислота підлягає забороні її використовувати в педіатричній практиці як жарознижувальний засіб.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.31-3

Рубрики:

Гострі респіраторні захворювання у дітей

Шифр НБУВ: ДС48641 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.514.31-3

Рубрики:

Гострі респіраторні захворювання у дітей

Шифр НБУВ: ДС48641 Пошук видання у каталогах НБУВ